
Hyperemesis Belgium milite pour une reconnaissance politique et sociétale de l’hyperemesis gravidarum, pour nos filles et pour nous-mêmes.
Sans cette reconnaissance, la prise en charge restera insuffisante. Il est temps que cette réalité soit vue, entendue et prise au sérieux.
Politique :
Hyperemesis Belgium est une association apolitique, indépendante de tout parti.
Notre engagement est exclusivement tourné vers la reconnaissance de l’hyperemesis gravidarum et l’amélioration de la prise en charge des personnes qui en souffrent.
Si certains de nos membres sont également engagés en politique, c’est en tant que citoyens concernés qu’ils nous ont rejoints, et non en représentation de leur parti.
Pour faire bouger les lignes, nous devons néanmoins interpeller les responsables politiques, collaborer avec les institutions et faire entendre nos revendications dans l’espace public.

Chronologie
En 2022, notre présidente et sa famille rencontrent Madame Jacqueline Galant (MR) autour d’un café. Cet échange marque un tournant pour notre association, en apportant visibilité et soutien politique à notre cause.
Dans la foulée, notre présidente est reçue par le bourgmestre de Quaregnon, Damien Jenart (PS), renforçant notre ancrage local et notre réseau d’acteurs engagés.
En décembre, un article est publié dans le journal de Quaregnon :
Le 24 avril 2023, notre présidente est invitée au Sénat pour discuter de la prise en charge de l’hyperémèse gravidique par (Ecolo). Plusieurs points cruciaux sont soulevés :
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Le manque de reconnaissance de l’interruption thérapeutique de grossesse (ITG) :
Aujourd’hui, ces interruptions sont souvent classées comme des IVG, ce qui ne correspond ni à la réalité médicale, ni à la souffrance des femmes concernées.
Nous avons proposé de distinguer clairement ITG et IVG, mais ce combat va bien au-delà du vocabulaire : il s’agit de faire évoluer les mentalités, les pratiques médicales et la reconnaissance institutionnelle. -
Le non-remboursement de traitements essentiels, comme l’ondansétron.
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L'absence de protocole hospitalier standardisé pour la prise en charge de cette pathologie.
Certaines préoccupations ont été relayées par la députée Séverine de Laveleye dans une question parlementaire adressée au ministre Frank Vandenbroucke.
Malheureusement, les réponses obtenues sont loin des réalités de terrain, ce qui oriente désormais nos priorités d'action.
En novembre 2023, c'est Monsieur Ouriaghli (PS) qui pose une question ouverte au sujet de la sensibilisation de l'hyperémèse gravidique.
En 2024, le Collège communal de Quaregnon accorde un petit subside à notre association pour financer la Bourse Ellie.
Ce projet symbolique vise à soutenir nos initiatives de sensibilisation, de plaidoyer et d'accompagnement des patientes et de leurs familles.

Autres actions :
En 2025, une proposition visant à améliorer la prise en charge de l’hyperémèse gravidique a été déposée par Mesdames Nadia El Yousfi et Fatima Ahallouch (PS).
Si nous saluons cette initiative politique très importante, notre association, pourtant active sur le terrain et en première ligne auprès des patientes, n’a malheureusement pas été conviée à contribuer à ce travail.
Nous regrettons de ne pas avoir pu faire entendre la voix des familles concernées ni partager notre expertise issue du vécu réel des patientes.
Nous espérons qu’à l’avenir, les associations directement engagées dans cette cause seront pleinement intégrées aux discussions, afin d’assurer des avancées concrètes et en phase avec la réalité.


